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Projets Clés en Main

POUR L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE

BRAM-COR a l’honneur d'offrir un support complet pour le démarrage de nouvelles entreprises pharmaceutiques, en passant par conception, l’ingénierie, la construction et la mise en marche. De plus nous offrons un service d’assistance destiné aux activités de recherche pour l’obtention des licences d’utilisation du savoir-faire, le transfert de compétences  spécifiques, la définition des programmes de validation (VMP) et des procédures d'utilisation normalisées (SOP), la validation des processus  industriels et leur adaptation aux besoins du client (URS) le tout conforme à la règlementation en vigueur.

 

Pour plus de détails sur notre clé en main pour plantes de préparations parentérales, voir ivfluids-parenteralsolutions.com

Pour plus de détails sur notre clé en main, s'il vous plaît visitez-nous au pharmaceutical-turnkey.com

Pour demander des informations concernant les projects clés en main, veuillez écrire à: international@bram-cor.com

 

 

BRAM-COR OFFRE DES COMPETENCES ET DES TECHNOLOGIES CONSOLIDEES POUR PRODUIRE :

• LVP (Parentérale de grands volumes)  en poches PVC ou PP
• LVP en PVC
• LVP en bouteilles de plastique ou de verre
• SVP (parentérale de petits volumes) dans les bouteilles et flacons en verre ou en plastique
• Les seringues pré-confectionnées.
• Les produits pour injectables intraveineux  (Poches, bouteilles en verre et en plastique)
• Sacs de sang (LVP poches PVC)
• Les solutions concentrées et poudres pour dialyse (canettes, poches, cartouches)
• Fractionnement du plasma
• Usines biotechnologique
• Usines pharmaceutiques pour tout type de produits spécifiques

 

 

BRAM-COR GARANTIE UN SUPPORT COMPLET POUR LE CLIENT :

• Acquisition des licences et transferts du savoir-faire
• conception et qualification (DQ)
• Ingénierie détaillée
• Validation Master Plan (V.M.P.) et S.O.P.
• Construction et fourniture des installations et équipements
• Factory Acceptance Test (F.A.T.)
• Livraison et installation
• Site Acceptance Test (S.A.T.)
• Documentation et protocole de validation (QI / QO / QP)
• Formation
• Prise en charge, réglages  et démarrage des unités productives
• Conseil pour la mise en conformité des installations d’après les normes en vigueur